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Neurochirurgie

Hypophysenchirurgie

    • Hypophysenadenome (gutartige, hormonaktive oder hormoninaktive Tumore der Hirnanhangsdrüse)
    • Kraniopharyngeome (gutartige Fehlbildungstumore)
    • Zyten der Rathkeschen Tasche (Fehlbildungszysten, die im Laufe des Lebens größer werden können)
    • Seltenere Raumforderungen der Hypophyse (z. B. Karzinome, Abszesse)
    • Deckung der Schädelbasis nach Trauma, OP, Bestrahlung
    • Transphenoidal (durch die Nase), endoskopisch-assistierte Operation (häufigster Eingriff, gemeinsam mit HNO)
    • Transphenoidal (durch die Nase), mikroskopische Operation
    • Transkranielle (Schädelöffnung), minimal-invasive mikrochirurgische Operation (selten nötig, sehr große und komplexe Tumoren)
  • Die operative Behandlung von tumorösen oder zystischen Raumforderungen im Bereich der Hirnanhangsdrüse setzt immer eine engmaschige endokrinologische Mitbetreuung voraus. Dies ist durch die enge Kooperation mit den Kollegen/innen der Inneren Medizin I/Endokrinologie stets gewährleistet.

    Eingeplant werden sollte ein stationärer Aufenthalt von sieben bis zehn´Tagen, da kurzfristig nach der Operation Störungen des Wasser-/Elektrolyt-/Hormonhaushaltes auftreten können, die unter Umständen medikamentös eingestellt werden müssen. Eine vorübergehende Substitution mit niedrigdosiertem Cortison für ca. sechs bis acht Wochen nach der Operation stellt sicher, dass sich keine Mangelerscheinungen einstellen. Sollte eine dauerhafte endokrinologische Mitbehandlung notwendig sein, so kann eine Anbindung an die entsprechende Ambulanz am UKR (Innere Medizin I) erfolgen. Wir legen großen Wert auf die vertrauensvolle und enge Zusammenarbeit mit den zuweisenden und weiterbehandelnden Kolleginnen und Kollegen und stehen für Rückfragen und Anregungen jederzeit zur Verfügung.

Ansprechpartner

  • Prof. Dr. med. Karl-Michael Schebesch, Stellvertretender Klinikdirektor
  • Dr. med. Julius Höhne, Facharzt
  • Dr. med. Ruth Albert, Oberärztin
  • Casemanagement Neurochirurgie, Station 58/59 (0941 944-19042)